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針對有些醫(yī)部器械產(chǎn)品的特征介于普通醫(yī)療器械(MD)、體外診斷器械(IVD)、植入性醫(yī)療器械(AIMD)之間，不易進(jìn)行分類，容易引起混淆。2017年12月，歐盟委員會發(fā)布了最新版的醫(yī)療器械邊界產(chǎn)品分類手冊(Manual on Borderline and Classification in the Community Regulatory Framework for Medical Devices)(第1.18版)。該手冊表達(dá)了歐盟監(jiān)管機(jī)構(gòu)和業(yè)界對邊界產(chǎn)品的分類共識，雖不具有法律效力，但可作為指南，在歐盟成員國對具體產(chǎn)品進(jìn)行分析時參考。

手冊摘要：

本手冊所表達(dá)的觀點不具有法律約束力；只有歐洲法院（“法院”）才能對共同體法律作出權(quán)威性解釋。
本手冊只能作為會員國具體應(yīng)用社區(qū)立法的“工具”。國家主管當(dāng)局和國家法院應(yīng)逐案進(jìn)行評估。
本手冊的內(nèi)容和所有更新均提交邊界和分類工作組進(jìn)行咨詢。該小組由委員會主席，由歐盟所有成員國、歐洲自由貿(mào)易區(qū)和其他利益攸關(guān)方的代表組成。

手冊內(nèi)容（部分）：

1。臨界病例被認(rèn)為是指從一開始就不清楚給定產(chǎn)品是否為醫(yī)療器械、體外診斷醫(yī)療器械、主動植入式醫(yī)療器械的病例?；蛘?，邊界案例是指產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械定義，但其范圍不包括在指令中的案例。如果某一產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的定義范圍，或被指令排除在外，則可適用其他社區(qū)和/或國家立法。
2。分類案例可以描述為在MDD中規(guī)定的分類規(guī)則的統(tǒng)一應(yīng)用中存在困難的案例（或者對于給定設(shè)備，根據(jù)規(guī)則的解釋，可能發(fā)生不同的分類）。
3。有些情況下，某些產(chǎn)品可能會出現(xiàn)醫(yī)療性質(zhì)的“索賠”，而這些索賠無法通過技術(shù)、臨床和科學(xué)數(shù)據(jù)加以證實。如果沒有足夠的臨床、技術(shù)和科學(xué)數(shù)據(jù)支持所提出的索賠，產(chǎn)品將不符合醫(yī)療器械指令的要求，因此可能不會被CE標(biāo)記為醫(yī)療器械。對于此類產(chǎn)品，不能提出醫(yī)療索賠。
4。將某一特定產(chǎn)品定義為醫(yī)療器械，并對分類規(guī)則的應(yīng)用進(jìn)行解釋，屬于該產(chǎn)品上市所在成員國主管當(dāng)局的權(quán)限。
5。對社區(qū)立法的不同解釋會使公共衛(wèi)生處于危險之中，并扭曲內(nèi)部市場。這兩個問題都受到會員國和委員會的高度關(guān)注。因此，委員會認(rèn)為在存在不同解釋的監(jiān)管機(jī)構(gòu)和行業(yè)之間促進(jìn)對話非常重要。
6。為此，由委員會服務(wù)機(jī)構(gòu)、會員國專家和其他利益攸關(guān)方組成的邊界和分類工作組定期舉行會議，討論邊界和分類案件，以確保采取統(tǒng)一的辦法。邊界和分類會議的主要目的是提供一個論壇來交換意見，并可能達(dá)成共識。
7。本手冊代表了本集團(tuán)監(jiān)管機(jī)構(gòu)在與利益相關(guān)者廣泛協(xié)商后就產(chǎn)品或產(chǎn)品類別達(dá)成的意見，這些意見引起了質(zhì)疑。委員會、會員國和其他利益攸關(guān)方認(rèn)為，需要指導(dǎo)，這超出了抽象規(guī)則，并解決了它們的實際應(yīng)用。
8。但是，請注意，本手冊中表達(dá)的觀點不具有法律約束力，因為只有歐洲法院（“法院”）才能對共同體法律作出權(quán)威性解釋。
9。本手冊并不免除國家主管當(dāng)局在這些領(lǐng)域就任何個別產(chǎn)品逐案作出決定的義務(wù)。在法院監(jiān)督下行事的國家當(dāng)局，必須在逐案的基礎(chǔ)上，考慮到產(chǎn)品的所有特點。
10。因此，本手冊不應(yīng)“規(guī)定”適用的監(jiān)管框架或國家當(dāng)局必須如何應(yīng)用分類規(guī)則。相反，它應(yīng)作為支持國家主管當(dāng)局對個別產(chǎn)品逐案作出決定的眾多要素之一。
11。特別是，本手冊并不妨礙國家管理局與其他相關(guān)監(jiān)管部門的同事進(jìn)行咨詢，以全面了解與特定產(chǎn)品相關(guān)的所有方面。
12。本手冊將根據(jù)工作組關(guān)于邊界和分類問題的討論結(jié)果進(jìn)行更新。

手冊比上一版主要更新要點：

1. 降低酒精吸收類產(chǎn)品：該產(chǎn)品為飲酒之前服用的混懸液，主要成分為礦物鹽（沸石），用于減少腸道酒精吸收，降低血中的酒精含量。不能視為醫(yī)學(xué)用途，此類產(chǎn)品不認(rèn)為是醫(yī)療器械。
2. 輻射防護(hù)類產(chǎn)品：醫(yī)療工作者穿的輻射防護(hù)產(chǎn)品在個人防護(hù)法規(guī)指令中已涵蓋。所有其他輻射防護(hù)類產(chǎn)品雖然能降低個體因輻射而患病的風(fēng)險，但輻射本身并不是一種疾病，所以此類產(chǎn)品不認(rèn)為是醫(yī)療器械。
3. 預(yù)防尿路感染的甘露糖：預(yù)防尿路感染用的甘露糖于2015年在歐洲上市作為IIa類醫(yī)療器械上市。經(jīng)研究，甘露糖預(yù)防尿路感染是通過藥理學(xué)作用而不是物理屏障作用，故應(yīng)為藥品而不認(rèn)為是醫(yī)療器械。
4. 體外光化學(xué)治療用的8-甲氧基補(bǔ)骨脂素（8-MOP）溶液：8-MOP用于在體外光化學(xué)治療系統(tǒng)中使用，適用于治療紅皮病型皮膚T細(xì)胞淋巴瘤，是一種單獨上市的產(chǎn)品。治療過程中，自體單核細(xì)胞在體外經(jīng)過紫外照射激活的8-MOP溶液處理，再重新注入患者體內(nèi)。8-MOP不是血漿分離置換裝置或紫外照射裝置的配件，它是通過藥理、免疫和代謝機(jī)制發(fā)揮作用，因此不符合醫(yī)療器械的定義，不認(rèn)為是醫(yī)療器械。
5. 明礬止血筆：明礬止血筆是主要由硫酸鋁或硫酸鋁鉀晶體粉末制成，用于封閉創(chuàng)口和小的擦傷，尤其是剃須傷口。目前歐洲市場上的此類產(chǎn)品既有醫(yī)療器械，也有美容產(chǎn)品。此次明確，該類產(chǎn)品因為直接接觸損傷皮膚，不應(yīng)視為美容產(chǎn)品；主要通過使蛋白沉積在皮膚表層、壓迫組織和控制血流而發(fā)揮作用，并非藥理、免疫或代謝作用，因此認(rèn)為屬于IIa類醫(yī)療器械。
6. 微孔板清洗機(jī)：用于在實驗室中清洗酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）中應(yīng)用的96孔板或微孔條。這種清洗機(jī)并非用于直接檢測標(biāo)本，是普通的實驗室設(shè)備，不認(rèn)為是體外診斷器械。
7. 乳房組織擴(kuò)張器：在乳房重建或隆胸術(shù)中，當(dāng)皮膚不足以容納永久性植入物時使用這類組織擴(kuò)張器，間隔固定時間灌注鹽水，使皮膚伸展和生長，直至達(dá)到所需的容積，再將擴(kuò)張器取出，放入植入物。這種擴(kuò)張器的使用時間至少為30天，為乳房植入類產(chǎn)品，按照指令2003/12/EC，認(rèn)為屬于III類醫(yī)療器械。
8. 與開顱器聯(lián)用的硬腦膜保護(hù)器：在開顱手術(shù)中保護(hù)硬腦膜，防止開顱器度硬腦膜造成損傷。此類產(chǎn)品直接接觸顱骨的內(nèi)表面以及直接接觸硬腦膜，應(yīng)為III類醫(yī)療器械。
9. 心臟旁路導(dǎo)管：在心肺分流術(shù)中，通過心肺分流儀器輔助體外血液循環(huán)。主動脈導(dǎo)管和靜脈導(dǎo)管是體外循環(huán)中的重要部分，直接接觸中央循環(huán)系統(tǒng)，認(rèn)為屬于III類醫(yī)療器械。
10. 用于醫(yī)學(xué)用途的低溫儲存人體細(xì)胞或組織的液氮：應(yīng)用液氮低溫儲存人體組織或細(xì)胞，以用于再次移植或再次應(yīng)用于人體時，雖然液氮不直接接觸人體組織或細(xì)胞，但用于這些用途的液氮應(yīng)分類認(rèn)為屬于IIa類醫(yī)療器械。
11. 管理皮膚痣圖片的手機(jī)應(yīng)用軟件：這類app僅用于拍攝和儲存皮膚痣的圖片，對存儲的圖片不進(jìn)行操作，而且不屬于嵌入醫(yī)療器械的軟件。這類應(yīng)用軟件不屬于獨立的醫(yī)療器械軟件。
12. 評估皮膚痣的手機(jī)應(yīng)用軟件：這類app用于拍攝、儲存皮膚痣的圖片以及后續(xù)進(jìn)行對比，并根據(jù)圖像處理算法，在掃描皮膚痣后進(jìn)行詳細(xì)的評估，而且不屬于嵌入醫(yī)療器械的軟件。此外，還會評估皮膚痣屬于黑色素瘤的概率，以支持皮膚癌的早期診斷，認(rèn)為屬于I類醫(yī)療器械。
來源：歐盟委員會

歐盟發(fā)布新版《醫(yī)療器械邊界產(chǎn)品分類手冊》

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